На первый взгляд, все это звучит
странно. Но, просто дело в том, что при
утверждении инструкции по применению лекарственного средства-дженерика
существует требование, которое заключается в том, чтобы эта инструкция по
определенным критериям совпадала с инструкцией оригинального лекарственного
средства.
Таким образом, если инструкция оригинального
препарата не предупреждает о каких-либо побочных действиях лекарственного
средства, то, вроде, и нет в том вины
производителя аналога, что он должен был проследить и проследил, чтобы его
инструкция соответствовала оригиналу.
Недавнее решение суда штата
Массачусетс по делу Rafferty v. Merck & Co., Inc. не явилось
образцом того, что производитель оригинального лекарственного средства понес
ответственность за вред, нанесенный потребителю лекарственным средством-
дженериком. Однако, данное решение, как утверждается в публикации September2018: Product Liability Update, позволит сейчас в штате Массачусетс более
уверенно подавать иски в данной связи против производителей оригинальных
лекарственных средств.
Поводом так думать послужили следующие фразы из
судебного решения: