среда, 20 мая 2015 г.

Беларусь. Информирование медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах





На основании части третьей статьи 24 Закона Республики Беларусь от 20 июля 2006 года «О лекарственных средствах», абзаца четвертого подпункта 8.17 пункта 8 и подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446, Министерство здравоохранения Республики Беларусь постановило утвердить Инструкцию о порядке и условиях информирования медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, представителями производителей лекарственных средств. 

Инструкция устанавливает  следующие формы информирования: а) устного выступления с (без) демонстрацией информационных и иных материалов о лекарственном средстве, в том числе на электронных носителях (далее – информационные материалы), при проведении совещаний, конференций, семинаров, симпозиумов и иных мероприятий, определенных руководителем организации (далее – мероприятия); б) размещения (распространения) (далее, если не установлено иное, – размещение) информационных материалов в местах, определяемых руководителем организации.  

Представители в целях информирования работников организации не вправе: а) входить в кабинеты и иные служебные помещения организации (за исключением служебных кабинетов руководителя организации или иных должностных лиц, обеспечивающих организацию информирования работников организации в порядке, установленном настоящей Инструкцией) или каким-либо иным образом отвлекать работников организации от выполнения ими своих должностных обязанностей; б) присутствовать и (или) выступать на мероприятиях, не определенных руководителем организации; в) предоставлять недостоверную и (или) неполную информацию о лекарственных средствах, в том числе имеющих одинаковое международное непатентованное наименование; г) размещать (распространять) информационные материалы в местах, не установленных руководителем организации; д) распространять (предоставлять) на возмездной или безвозмездной основе в соответствии со статьей 21 Закона Республики Беларусь «О лекарственных средствах» образцы лекарственных средств, в том числе в целях их медицинского применения пациентами, а также информационные материалы, представляющие собой бланки рецептов врача, отпечатанные типографским способом, на которых заранее напечатано торговое название лекарственного средства, а также бланки, содержащие информацию рекламного характера о лекарственных средствах; е) проводить любые акции, направленные на установление заинтересованности работников в назначении или реализации пациентам лекарственных средств. 

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2015 г. № 44