На основании части третьей статьи 24 Закона Республики Беларусь от 20 июля
2006 года «О лекарственных средствах», абзаца четвертого подпункта 8.17 пункта 8 и
подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики
Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от
28 октября 2011 г. № 1446,
Министерство здравоохранения Республики Беларусь постановило утвердить Инструкцию о порядке и условиях информирования
медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах, включенных в
Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, представителями
производителей лекарственных средств.
Инструкция устанавливает следующие формы информирования: а) устного выступления с (без) демонстрацией информационных и иных материалов о
лекарственном средстве, в том числе на электронных носителях (далее – информационные
материалы), при проведении совещаний, конференций, семинаров, симпозиумов и иных
мероприятий, определенных руководителем организации (далее – мероприятия); б) размещения (распространения) (далее, если не установлено иное, – размещение)
информационных материалов в местах, определяемых руководителем организации.
Представители в целях информирования работников организации не вправе: а) входить в кабинеты и иные служебные помещения организации (за исключением
служебных кабинетов руководителя организации или иных должностных лиц,
обеспечивающих организацию информирования работников организации в порядке,
установленном настоящей Инструкцией) или каким-либо иным образом отвлекать
работников организации от выполнения ими своих должностных обязанностей; б) присутствовать и (или) выступать на мероприятиях, не определенных руководителем
организации; в) предоставлять недостоверную и (или) неполную информацию о лекарственных
средствах, в том числе имеющих одинаковое международное непатентованное
наименование; г) размещать (распространять) информационные материалы в местах, не
установленных руководителем организации; д) распространять (предоставлять) на возмездной или безвозмездной основе в
соответствии со статьей 21 Закона Республики Беларусь «О лекарственных средствах»
образцы лекарственных средств, в том числе в целях их медицинского применения
пациентами, а также информационные материалы, представляющие собой бланки
рецептов врача, отпечатанные типографским способом, на которых заранее напечатано
торговое название лекарственного средства, а также бланки, содержащие информацию
рекламного характера о лекарственных средствах; е) проводить любые акции, направленные на установление заинтересованности
работников в назначении или реализации пациентам лекарственных средств.
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 апреля 2015 г. № 44
